Khi bạn mang thai việc bạn làm những xét nghiệm hay siêu âm là những việc cân thiết. Nhưng đôi khi bạn cần phân biệt và nên hiểu rõ về các xét nghiệm mà bạn làm. Sau đây chúng tôi sẽ giúp các mẹ bầu phân biệt xét nghiệm Double test và Triple test nhé.
Điều bạn cần biết đó là xét nghiệm Double test được thực hiện ở quý I của thai kỳ, còn xét nghiệm Triple test thì được thực hiện ở quý II của thai kỳ để khẳng định lại kết quả của Double test.Sau đây chúng ta sẽ tìm hiểu về từng loại xét nghiệm nhé.
1. Xét nghiệm Double test:
Phương pháp xét nghiệm Double test này được thực hiện ở quý I của thai kỳ thường là từ 11 tuần 1 ngày đến 13 tuần 6 ngày. Double Test đây là xét nghiệm sàng lọc sử dụng các xét nghiệm Hóa sinh như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ và đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai, … để đánh giá một số nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edward hoặc Patau ở ngay quý 1 của thai kỳ.
Xét nghiệm Double test này sẽ giúp chúng ta tìm ra nguy cơ của 3 nhóm là hội chứng Down, 18 (Trisomy 18)hay Tam nhiễm sắc thể 13 (Trisomy 13). Double test bằng cách lấy máu mẹ, và từ đó có được chỉ số cần xét nghiệm kết hợp với chỉ số mờ da gáy khi siêu âm để tính ra nguy cơ bệnh của thai.
Tam nhiễm sắc thể 18 đây là một nhóm nguy cơ do bất thường và ở nhiễm sắc thể 18 với dị tật tay chân, tim mạch, hay tiết niệu và tiêu hóa. Dị tật này dẫn đến thai bé, đa ối, và những trẻ bị bệnh này gọi thì rất dễ mắc bệnh là hội chứng Edward làm cơ thể yếu với nhiều dị tật kèm theo, chỉ sống vài tuổi, có khi mẹ cũng sẽ mất thai đó nhé.
Tam nhiễm sắc thể 13 nặng hơn dẫn tới những dị tật ở phần đầu mặt sứt môi, hở hàm, mắt… tim mạch, tiêu hóa, tiết niệu.
Xét nghiệm này không có khả năng phát hiện tất cả các dị tật nhiễm sắc thể. Nó chỉ cảnh báo thai có nguy cơ tăng đối với một số dị tật nêu trên. Nếu Double Test chỉ ra nguy cơ dị tật bẩm sinh cao hay là dương tính, thì bạn cần phải tiến hành chẩn đoán xác định bằng sinh thiết nhung mao màng đệm nhau thai nhé. Nếu thai có nguy cơ dị tật bẩm sinh ở mức ranh giới, thì lúc này ần thử tiếp Triple test ở quý II của thai kỳ để đánh giá mức độ nguy cơ rõ ràng hơn.
2. Xét nghiệm Triple test:
Phương pháp xét nghiệm Triple test thì sẽ được làm ở quý II của thai kỳ tức là từ tuần thứ 14 đến tuần thứ 22. Đay là xét nghiệm nhằm phát hiện các thai có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh . Vậy Triple test hay còn gọi là loại xét nghiệm sàng lọc sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai.
Triple test còn được gọi là bộ 3 xét nghiệm, bởi vì chúng sẽ cho biết 3 chỉ số: hCG, AFP và estriol. Từ đó có thể tính được nguy cơ khuyết tật của bào thai.
Trong trường hợp thai phụ chưa được làm xét nghiệm Double test thì sẽ được làm xét nghiệm này khi thai được khoảng 15 – 20 tuần tuổi,và nhưng trong khoảng 16-18 tuần tuổi của thai nhi sẽ cho kết quả chính xác nhất để có thể tình dduocj ra các nguy cơ thai dị tật bẩm sinh và có thể sớm sàng lọc sinh sản nhé.
Xét nghiệm này cũng cho ra nguy cơ hội chứng Down, dị tật ống thần kinh và nguy cơ của tam nhiễm sắc thể 18. Ở tên khi ở quý I thì khi bạn chưa chắc chắc hay mới chỉ là có nguy cơ thì sang tuần đầu tiên của quý 2 bạn sẽ có thể thực hiện Triple test này đê giúp khẳng định lại xét nghiệm Double Test.
Nhưng một điều chú ý giữa Double test và Triple test là Double test giúp phát hiện sớm nguy cơ bị Down, còn Triple test sẽ phát hiện thêm nguy cơ thai có bị dị tật ống thần kinh hay không.
Như vậy đây đều là 2 xét nghiệm đều có thể phát hiện những dị tật bẩm sinh giúp bạn có thể sàng lọc sinh sản một cách chuẩn nhất nhé. Các mẹ cần biết là lựa chọn cho các bé những xét nghiệm tốt nhất có thể sớm phát hiện những bệnh tật và giải quyết để sức khỏe của bạn được đảm bảo hơn.
Chúc mẹ và các bé luôn luôn khỏe mạnh!
